A través de la plataforma Change.org, los padres de Fiorella, la niña campanense que padece de AME y necesita del medicamento "más caro del mundo" para frenar las consecuencias de la misma, reunieron miles de firmas para que el juez Alejandro Nobilli, titular del Juzgado Civil y Comercial Federal N° 11, falle a favor e intime a las prepagas OSDE y Swiss Medical a cubrir el costo del tratamiento, superior a los dos millones de dólares.

Sin embargo, a tamaña dificultad se suma otra: el tiempo. La niña puede recibir la medicación antes de cumplir los dos años de vida, exactamente, dentro de 25 días.

"Hola. Soy Fiorella, tengo AME (atrofia muscular espinal) y tengo tiempo hasta el 16 de abril de 2023 para ponerme una medicación llamada ZOLGENSMA. Estoy esperando desde Diciembre 2022 que el juez Alejandro Nobili del Juzgado Civil y Comercial N°11 sentencie a mi favor el amparo y haga cumplir a las 2 prepagas que tengo y a los organismos que corresponden el pago de la medicación que necesito" reza la petición, a la que se puede acceder y firmar haciendo click ACÁ.

AME es una enfermedad neuromuscular de carácter genético, que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular y puede afectar actividades esenciales como hablar, respirar, caminar o tragar. Es una enfermedad sin cura, pero tiene tratamiento para frenarla.

La medicación se llama ZOLGENSMA, y es conocida como la medición más cara del mundo. "Y tengo tiempo de que me la apliquen hasta el 16 de Abril, cuando cumplo los 2 años. ¡Falta muy poco tiempo! Por eso te pido que me ayudes firmando esta petición. Tu firma es de suma importancia para que la Justicia actué y las prepagas con las que cuento escuchen este pedido brindando la cobertura necesaria" sostiene la publicación.