La angustia y desesperación de los padres de Fiorella, una niña que cumplirá dos años en Abril, y será esa su fecha límite para poder tratar su enfermedad, ha movilizado a casi todo un País. La pequeña padece de AME, una rara enferedad que mata las células de su cerebro y que podría paralizarla si no realiza el tratamiento adecuado.

Para ello, necesita comprar el llamado medicamento "más caro del mundo", el Zolgensma, para detener el avance de la enfermedad. Tras un pedido de amparo presentado en Diciembre a la Justicia para que las dos prepagas que tiene la niña respondan y compren dicha medicación, el Juez del Juzgado Civil Comercial Federal N° 11, Alejandro Nobili, aún no ha emitido un fallo, y el tiempo corre.

Solo quedan 28 días para que venza el plazo médico para poder realizar el tratamiento (debe ser antes de cumplir los dos años), y en las redes sociales, en un sitio creado para sumar voluntades y lograr la aprobación judicial (@todospofiorella), los padres realizaron un desesperado pedido.

Al Juez Nobili, expresaron. "recuerde lo que dijo el 28de Julio de 2021 cuando asumió: un Juez es un funcionario que está obligado a pensar por y hacia el otro, fuera de cualquier egocentrismo".

El Zolgensma tiene un valor que supera los dos millones de dólares, y la posibilidad de detener la enfermedad. Un Juez, la decisión de salvar la vida de una niña. Y el tiempo corre...